Roche Lexikon Medizin, 5. Auflage

Beta|re|zeptoren

Syn.: β-adrenergische Rezeptoren

beta(-adrenergic) receptors

Membranrezeptoren, die auf adrenerge Transmitter des sympathischen Systems (Adrenalin, Noradrenalin) u. auf adrenerge Arzneiwirkstoffe ansprechen. Sie besitzen unterschiedlicher Spezifität in verschiedenen Organsystemen. Werden je nach ausgelöstem Effekt (Tab.) als β₁- u. β₂-Rezeptoren unterschieden. Als Bindungsprotein besitzen sie einen – Guanylnucleotide bindenden – Eiweißkörper, über den das Adenylatcyclase-System aktiviert wird. Aktivierungsablauf: Besetzung des Rezeptors durch den β-adrenergen Transmitter bzw. Catecholamine (auch Arzneimittel), Ausbildung eines Agonist-Rezeptor-Komplexes, Konformationsänderung, Kopplung an ein Bindungsprotein, Aktivierung des Adenylatcyclase-Systems mit Bildung zyklischen 3',5'-Adenosinmonophosphats (cAMP) als Zweitbote („second messenger“) für den Start adrenerger Funktionen durch Aktivierung von Proteinkinasen, Phosphorylierung, Aktivierung inaktiver Enzyme (z.B. Triglyceridlipasen, Phosphorylasen; resultiert in vermehrter Lipolyse bzw. Glykogenolyse), Aktivierung von Calciumkanälen (Calciumioneneinstrom). Dieses Geschehen ist hemmbar durch Betarezeptorenblocker; andererseits sind β-sympathomimetische Wirkungen durch Methylxanthine imitierbar (diese Verbindungen hemmen den Abbau von cAMP durch die Phosphodiesterase).

Verwandte Themen:

Adrenalin; adrenerg(isch)e Rezeptoren; Betarezeptorenblocker; Betasympathomimetica; Membranrezeptor; Noradrenalin; Rezeptor 2); Sympathikus; Sympathomimetica

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