N., erbliche
hereditary n.
z.B. N.-Taubheitssyndrom, fam. Hyperprolinämie, Siegal-Cattan-Mamou-Syndrom, Zystennieren, Markschwammniere, Nephronophthise; als proximale Tubulopathien z.B. Cystinurie, Hartnup-Syndrom, Glycinurie, Cystinose, renale Glucosurie, Vitamin-D-resistente Rachitis; als distale Tubulopathien z.B. renale tubuläre Azidose u. renaler Diabetes insipidus, idiopathische hereditäre Urolithiasis, kongenit. Megaureter, kongenit. unilat. Nierenagenesie.
Verwandte Themen:
Azidose; Cystinose; Cystinurie; Diabetes insipidus; Glucosurie; Glycinurie, familiäre (de Vries); Hartnup-Syndrom; Hyperprolinämie; Markschwammniere; Megaureter; Nephronophthise, familiäre juvenile; Nierenagenesie; Rachitis; Siegal-Cattan-Mamou-Syndrom; Urolithiasis; Zystenniere
Ausgewählte Internet-Seiten:
Aktuelle Informationen zum Thema Niere - für Patienten und Fachkreise
Arbeitsgemeinschaft für nephrologisches Pflegepersonal e.V.
Cochrane renal Group
Deutsche Arbeitsgemeinschaft für Klinische Nephrologie
Deutsche Gesellschaft für Nephrologie
Internationales Nephrologisches Forum
© Urban & Fischer 2003 – Roche Lexikon Medizin, 5. Aufl.
