Siegal-Cattan-Mamou-Syndrom
Syn.: familiäres Mittelmeerfieber
familial Mediterranean fever
eine autosomal-rezessiv erbliche, androtrope chronische Krankheit mit Fieberanfällen, Polyserositis (mit akuten, krisenhaften, kolikart. Bauchschmerzen, Gelenk-, Pleuraschmerzen). Es besteht eine periretikuläre Amyloidose (u.a. als tödliche Nierenamyloidose mit nephrotischem Syndrom).
Verwandte Themen:
Bamberger-Krankheit 2); Mittelmeerfieber, familiäres 2); Nephropathie, erbliche; Polyser(os)itis; Steroidfieber
Ausgewählte Internet-Seiten:
Cochrane Infectious Diseases Group
Deutsche Gesellschaft für Infektiologie
Deutsche Gesellschaft für pädiatrische Infektiologie
International Society for Infectious Diseases (engl.)
Robert Koch-Institut - Aktuelles zu Infektionskrankheiten
© Urban & Fischer 2003 Roche Lexikon Medizin, 5. Aufl.