G.-Goltz-Syndrom
Syn.: Basalzellnävussyndrom; Nävobasaliomatose; Naevus epitheliomatodes multiplex; 5. Phakomatose
Gorlin-Goltz syndrome
autosomal-dominant vererbbare Erkrankung, Kombination von multiplen Basaliomen, die nach Jahren plötzlich extensiv wachsen, oberflächlich ulzerieren u. das darunter liegende Gewebe zerstören können (onkotisches Stadium). Multiple Kieferzysten (mit Neigung zu maligner Entartung), Rippenanomalien u. Fibrome des Eierstocks, Glaukom, Katarakt, evtl. auch Balkenagenesie, Minderwuchs. Nicht zu verwechseln mit Goltz-Gorlin-Syndrom. S.a. Phakomatose.
Verwandte Themen:
Basaliom(a); Basalzellnävus-Syndrom; Ektodermaldysplasie; Goltz-Gorlin(-Peterson-Ravits)-Syndrom; Kieferzyste; Nävobasaliomatose; Nävokarzinom 2); Naevus epitheliomatodes multiplex; neurokutane Syndrome; Phakomatose
Ausgewählte Internet-Seiten:
Cochrane Skin Group
Dermatologisches Nachschlagewerk der Unibibliothek Yale
Deutsche Dermatologische Gesellschaft
Gesellschaft Deutschsprachiger Lymphologen
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© Urban & Fischer 2003 – Roche Lexikon Medizin, 5. Aufl.
