neuro|kutane Syndrome

Syn.: Phakomatosen

neurocutaneous syndromes; phakomatoses

die angeborenen Dysplasien der Haut u. des zentralen Nervensystems einschließlich ektodermaler Augenteile: Bonnet-Dechaume-, v. Hippel-Lindau-, Leschke-, Louis-Bar-, (de-)Sanctis-Cacchione-, Sturge-Weber(-Krabbe-Dimitri)-Syndrom, Neurofibromatose (v. Recklinghausen), tuberöse Hirnsklerose, i.w.S. auch Albright-, van Bogaert-, Ehlers-Danlos-, Godfried-Prick-, Gorlin-Goltz-, Groenblad-Strandberg-, Klippel-Trenaunay-, Mafucci-, Osler-, Lentigopolyposis (Peutz-Jeghers) u. Dysrhaphiesyndrom.

Verwandte Themen:

Albright-Syndrom 1); Bean-Syndrom; Bogaert-Divry-Syndrom; Bonnet-Dechaume-Blanc-Syndrom; Dysrhaphiesyndrom; Ehlers-Danlos(-Meekeren)-Syndrom; Ektodermaldysplasie; Godfried-Prick-Carol-Prakken-Syndrom; Gorlin-Goltz-Syndrom; Groenblad-Strandberg-Syndrom; Hippel-Lindau(-Czermak)-Syndrom; Hirnsklerose, tuberöse; Klippel-Trenaunay-Syndrom; Lentigopolyposis (Peutz-Jeghers-Klostermann); Leschke-Syndrom; Louis//Bar-Syndrom; Maffucci(-Kast)-Syndrom; neuroektodermal; Neurofibromatose (v. Recklinghausen); Osler(-Rendu-Weber)-Syndrom; Phakomatose; Sanctis-Cacchione-Syndrom; Sturge-Weber(-Krabbe-Dimitri)-Syndrom

© Urban & Fischer 2003 – Roche Lexikon Medizin, 5. Aufl.