I. congenita
Syn.: I. congenitalis; I. connata; I. neonatorum
autosomal-rezessiv und autosomal-dominant erbliche Verhornungsstörung (Proliferationshyperkeratose) der gesamten Haut (bevorzugt der Gelenkbeugen) ohne Störung der Schweiß- u. Talgsekretion. Einheitliches Schädigungsmuster (diffuse Keratose mit verbreitertem Stratum granulosum = Retentionshyperkeratose), jedoch nach Morphologie, Expressivität u. Prognose sehr variable Bilder.
Verwandte Themen:
Erythroderm(i)a ichthyosiformis cum eruptione pemphigoide; Hyperkeratosis congenita
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© Urban & Fischer 2003 Roche Lexikon Medizin, 5. Aufl.