I., schwerer kombinierter
severe combined i.; SCID (Abk.)
nach WHO folgende Störungen der B- u./oder T-Lymphozyten-Entwicklung bzw. Stammzellendefekte: 1) Agammaglobulinämie vom Schweizer Typ (früher nur dafür verwendet); 2) die retikuläre Dysgenesie; 3) Adenosindesaminasemangel; 4) Nezelof-Syndrom.
Verwandte Themen:
Adenosindesaminasemangel; Agammaglobulinämie; Dysgenesie, retikuläre
© Urban & Fischer 2003 – Roche Lexikon Medizin, 5. Aufl.
