Sézary(-Baccaredda)-Syndrom

Sézary syndrome

Biogr.: Albert S., 1880–1956, Hautarzt, Paris

eine auch als bösartige retikulämische Erythrodermie bezeichnete Krankheit aus der Gruppe der kutanen T-Zellen-Lymphome (Non-Hodgkin-Lymphome, dort Tab.). Gekennzeichnet durch stark juckende, schuppende Erythrodermie mit allgemeiner Schwellung hautnaher Lymphknoten, Pyodermien, Hyperkeratose sowie – in Blut, Knochenmark u. Haut – durch Zellen ähnlich denen bei Mycosis fungoides (sog. S.-Zellen), u. zwar mono- u. lymphozytoide Zellen mit großem, gefaltet erscheinendem Kern, schmalem Zytoplasmasaum u. evtl. mehreren Vakuolen in halsbandartiger Anordnung um den Zellkern. S.a. Abb.

Verwandte Themen:

Erythroderm(i)a; Erythrodermie, maligne retikulämische; Non-Hodgkin-Lymphome; T-Zell-erythrodermie

Ausgewählte Internet-Seiten:

Patienteninformation der Universitätsklinik Bonn: Sézary-Syndrom u.a.
Cochrane Skin Group
Dermatologisches Nachschlagewerk der Unibibliothek Yale
Deutsche Dermatologische Gesellschaft
Gesellschaft Deutschsprachiger Lymphologen
Informationsplattform des Berufsverbandes Deutscher Dermatologen
Vereinigung für Operative und Onkologische Dermatologie

© Urban & Fischer 2003 – Roche Lexikon Medizin, 5. Aufl.