Syn|drom

syndrome

i.e.S. (Spranger) ein Muster multipler Anomalien, die bekannter- oder vermutetermaßen ursächlich verbunden sind. – I.w.S. ein sich stets mit etwa den gleichen Krankheitszeichen, d.h. einer Symptomatik mit weitgehend identischem „Symptomenmuster“ manifestierendes Krankheitsbild mit unbekannter, vieldeutiger, durch vielfältige Ursachen bedingter (polyätiologischer u. -pathogenetischer) oder nur teilweise bekannter Ätiogenese; s.a. Symptomenkomplex. Meist benannt nach den Autoren (= Eponym), aber auch nach der Ätiologie (z.B. Bestrahlungs-S.), Pathogenese (z.B. Salzverlust-S.), dem Hauptsymptom; als Akronym gebildet aus den Initialen mehrerer Symptome. – Auch Bezeichnung für eine diagnost. Zeichengruppe.

Verwandte Themen:

Chromosomendeletion; Chromosom-p^–-Syndrome, Chromosom-q^–-Syndrome; Galle 1); Galle(n)pfropfsyndrom; Krankheit 2): Krankheitsbegriff; 9p-Syndrom; 18-R-Syndrom; Symptomenkomplex

S. der abführenden Schlinge

Funktionsbehinderung in der abführenden Schlinge nach Magenresektion Typ... (mehr)

S. der Arteria ...

s.u... (mehr)

S. der blauen Skleren

s.u... (mehr)

S. der blauen Windeln

Blaue-Windeln-Syndrom... (mehr)

S. der blauen Zehe

Sequenz der blauen Zehe... (mehr)

S. der blinden Schlinge

Blind-Loop-Syndrom... (mehr)

S. der eingedickten Galle

(Ladd-Gross) das Gallenpfropf-S... (mehr)

S. des geschlagenen Kindes

Folgen der Kindesmisshandlung... (mehr)

S. der immotilen Zilien

s.u... (mehr)

S. der inadäquaten ADH-Sekretion

Schwartz-Bartter-S... (mehr)

S. des Isthmus temporalis

S. bei tentorieller Hernie mit Einklemmung des Gyrus parahippocampalis... (mehr)

S. der Kaudalverschiebung des Hirnstammes

S. bei Hirndruck mit Hirnstammverschiebung Richtung Wirbelkanal; es bestehen... (mehr)

S. des Minimalhirnschadens

frühkindlicher Hirnschaden (z.B... (mehr)

S., neuroleptisches

s.u... (mehr)

p^–-Syndrome

durch Verlust (Chromosomendeletion) eines Stücks eines kurzen (= p) Chromosomenarms... (mehr)

3p^–-S.

Deletion im kurzen Arm des Chromosoms 3 mit Trigonozephalie, Lidptose... (mehr)

4p^–-S.

Wolf-S... (mehr)

5p^–-S.

Katzenschrei-S... (mehr)

8p^–-S.

partielle Deletion im kurzen Arm des Chromosoms 8; geistige Behinderung... (mehr)

9p^–-S.

Fehlbildungskomplex (Trigonozephalie, Lidachse nach oben außen, hoher... (mehr)

10p^–-S.

Deletion im terminalen Abschnitt des kurzen Arms des Chromosoms 10 (10p14/p13)... (mehr)

18p^–-S.

(de-)Grouchy-S... (mehr)

q^–-Syndrome

durch Verlust (Chromosomendeletion) eines Stücks eines langen (= q) Chromosomenarms... (mehr)

1q^–-Syndrom

Deletionssyndrom (langer Arm des Chromosoms 1) mit Mikro-Brachyzephalie... (mehr)

4q^–-S.

Deletion im Endabschnitt des langen Arms von Chromosom 4; Kleinwuchs... (mehr)

5q^–-S.

Deletion (langer Arm des Chromosoms 5), die zur Beeinträchtigung der Blutbildung... (mehr)

7q^–-S.

endständige Deletion im langen Arm des Chromosoms 7; führt zu Gesichtsdysmorphien... (mehr)

10q^–-S.

endständige partielle Deletion im langen Arm des Chromosoms 10; mit intrauterinem... (mehr)

11q^–-S.

endständige Deletion des langen Arms von Chromosom 11; Schädel- u. Gesichtsfehlbildungen... (mehr)

13q^–-S.

partielle Deletion des langen Arms von Chromosom 13 mit Mikrophthalmie... (mehr)

18q^–-S.

de Grouchy-S... (mehr)

18-R-S.

Phänotyp bei Chromosomenaberration mit Ringbildung eines Chromosoms 18... (mehr)

S. der Schilddrüsenhormonresistenz

Refetoff-de-Wind-de-Groot-S... (mehr)

S. der unruhigen Beine

Wittmaack-Ekbom-Syndrom... (mehr)

S. der verbrühten Haut

Epidermolysis acuta toxica... (mehr)

S. der verstopften Gallenwege

Hongkong-Cholangiohepatitis... (mehr)

S. X

1)

typische Angina pectoris (oft mit positivem Belastungs-EKG) bei normalem... (mehr)

2)

klinische Bezeichnung für die Symptomkombination Insulinresistenz, Glucoseintoleranz... (mehr)

S. der zuführenden Schlinge  

nach Magenresektion (Billroth II) von der zuführenden Duodenalschlinge... (mehr)

© Urban & Fischer 2003 – Roche Lexikon Medizin, 5. Aufl.