Pseudo|mangel|rachitis (Prader)
pseudorickets
autosomal-dominant erbl., im 1. Lj. manifeste Vitamin-D-resistente Rachitis mit schwer korrigierbarer Hypokalzämie (u. Tetanie) bei nur geringer Hypophosphatämie, oft Hyperaminoazidurie, Schmelzdefekte an bleibenden Zähnen.
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© Urban & Fischer 2003 – Roche Lexikon Medizin, 5. Aufl.
