P. hepatica
hepatic p.
hepatische Formen der P. Die häufigsten sind Porphyria acuta intermittens u. Porphyria cutanea tarda, ferner ein autosomal-dominant erblicher Defekt der Synthese von Koproporphyrin, ein autosomal-rezessiv erblicher Porphobilinogen-Synthase-Defekt und erworbene, durch Stoffwechselgifte ausgelöste Formen.
Verwandte Themen:
Koproporphyrin; Porphyria; Porphyria acuta intermittens; Porphyria cutanea tarda
Ausgewählte Internet-Seiten:
Cochrane Haematological Malignancies Group
Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Onkologie
Deutsches Krebsstudien Register
© Urban & Fischer 2003 – Roche Lexikon Medizin, 5. Aufl.
