P. erythro|hepatica
Syn.: erythropoetische Protoporphyrie; EPP (Abk.)
seltene, autosomal-dominant erbliche Formen der Porphyrie, v.a. mit Hautveränderungen. Als Protoporphyrie vermutlich infolge Ferrochelatase-Defekts, als Koproporphyrie infolge Koproporphyrinogen-oxidase-Defekts.
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Deutsches Krebsstudien Register
© Urban & Fischer 2003 – Roche Lexikon Medizin, 5. Aufl.
