P. cutanea tarda
Syn.: PCT (Abk.); chronische hepatische P.
erbliche oder erworbene (Stoffwechselgifte, z.B. Barbiturate, Hexachlorbenzol) hepatische P. infolge überschüssiger Bildung von δ-Aminolävulinsäure u. Porphobilinogen u. Mangel an Uroporphyrinogen-Decarboxylase. Häufigste Form der P. Klinik: milde Photodermatose (Milien- u. Blasenbildung, Hyperpigmentierung, Melanodermie), Hyalinosis cutis, Hypertrichose, Lebervergrößerung u. -zirrhose, Hypersiderämie. Urin oft dunkelrot. Verlauf protrahiert. S.a. Abb.
Verwandte Themen:
Melanodermia; Porphyria hepatica
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© Urban & Fischer 2003 – Roche Lexikon Medizin, 5. Aufl.
