P. Mibelli
Syn.: P. zosteriformis; P. centifugata athrophicans
p. of Mibelli; Mibelli's disease I; Mantoux' syndrome
Biogr.: Vittorio Mib., 1860 – 1910, ital. Hautarzt; Charles Mantoux., 1877 – 1947, franz. Arzt
unregelmäßig dominant vererbte Form der P. Im Kindes- bis mittl. Alter beginnend, meist lokal fortschreitend. Klinik: dys- bis hyperkeratotische, wallartig-erhabene, gyrierte, Zoster-artige Herde aus 1–2 mm großen Effloreszenzen mit bräunlich-atroph. Zentrum. Beginn an Extremitäten (Streckseite) als keratot. Knötchen in einer Papel („kornoide Lamelle“) Sonderformen: P. linearis (streifenförig), P. palmoplantaris et disseminata, (autosomal-dominant mit keratotischen Papeln an Palmae u. Plantae), P. punctata (punktförmige Veränd. an Palmae u. Plantae), P. giganta.
Verwandte Themen:
Mibelli-Krankheit 1); Parakeratosis Mibelli
Ausgewählte Internet-Seiten:
Cochrane Skin Group
Dermatologisches Nachschlagewerk der Unibibliothek Yale
Deutsche Dermatologische Gesellschaft
Gesellschaft Deutschsprachiger Lymphologen
Informationsplattform des Berufsverbandes Deutscher Dermatologen
Vereinigung für Operative und Onkologische Dermatologie
© Urban & Fischer 2003 – Roche Lexikon Medizin, 5. Aufl.
