Pfeifer-Weber-Christian-Syndrom

Syn.: Panniculitis nodularis

Weber-Christian disease

Biogr.: Viktor Pf., 1846–1921, dt. Arzt; Frederick Parkes W., 1863–1962, brit. Arzt, London; Henry Asbury Ch., 1876–1951, amerikan. Arzt, Boston

(1892; 1925; 1928) v.a. bei ♀ vorkommende, schubweise rezidivierende Lipogranulomatose mit fieberhaften Allgemeinerscheinungen u. multiplen, druckschmerzhaften Knoten (leukohistiozytäre Infiltrate, Fettgewebsnekrosen). Diese sind im subkutanen Fettgewebe (v.a. Stamm, Extremitäten, evtl. symmetrisch) lokalisiert u. zeigen allgemein keine Tendenz zum Einschmelzen u. Durchbruch. Abheilung nach Wo. bis Mon. mit lokaler Atrophie („Hautdellen“).

Verwandte Themen:

Dermohypodermitis; Lipogranulom; Panniculitis; Weber-Christian-Krankheit

Ausgewählte Internet-Seiten:

Cochrane Skin Group
Dermatologisches Nachschlagewerk der Unibibliothek Yale
Deutsche Dermatologische Gesellschaft
Gesellschaft Deutschsprachiger Lymphologen
Informationsplattform des Berufsverbandes Deutscher Dermatologen
Vereinigung für Operative und Onkologische Dermatologie

© Urban & Fischer 2003 – Roche Lexikon Medizin, 5. Aufl.