2) M. fun|goides
Syn.: Alibert-Bazin-Krankheit
v.a. in der 2. Lebenshälfte auftretende, chronisch-entzündliche Granulomatose mit Wucherung retikulohistiozytärer Elemente. Wird als malignes T-Zell-Lymphom klassifiziert (Non-Hodgkin-Lymphome); früher fälschlicherweise zu den Pilzerkrankungen gezählt („Mycosis“). Klinik: beginnt allgemein mit unspezifischen, erythematös-polymorphen (Parapsoriasis), später knotig wuchernden Herden („mykoside Tumoren“, Abb., z.T. tomatenförmig-erweichend). Später Übergreifen auf Lymphknoten u. innere Organe. Diagn.: (histol.) Para- u. Orthokeratose, unregelmäßige Akanthose, polymorphzellige Infiltration mit zunehmendem Überwiegen lymphohistiozytärer Elemente einschließlich Riesenzellen; im Stratum spinosum Pautrier-Mikroabszesse. – Atyp. Sonderformen: M. d'emblée: ohne prämykotisch-infiltratives Stadium; mit mykosiden Tumoren beginnend, oft als Retikulosarkomatose Gottron. M. f. Hallopeau-Besnier: erythrodermischer Beginn mit ausgesparten „nappes claires“ oder Übergang in Erythrodermie.
Verwandte Themen:
Alibert-Krankheit 1); Bazin-Krankheit 3); fungoides; Granuloma fungoides (Auspitz); Granuloma sarcomatodes; Mykose; Non-Hodgkin-Lymphome; Parakeratosis variegata; Parapsoriasis
Ausgewählte Internet-Seiten:
Cochrane Skin Group
Dermatologisches Nachschlagewerk der Unibibliothek Yale
Deutsche Dermatologische Gesellschaft
Gesellschaft Deutschsprachiger Lymphologen
Informationsplattform des Berufsverbandes Deutscher Dermatologen
Vereinigung für Operative und Onkologische Dermatologie
© Urban & Fischer 2003 – Roche Lexikon Medizin, 5. Aufl.
