Lipo|granulom

lipogranuloma

lipophages Granulom im Unterhautfettgewebe; als blauroter, indolenter, teigiger bis derber Knoten, evtl. dünnflüssiges Fett (= „Pingranliquose“) oder Kalk enthaltend (= sklerosierendes L.), als Reaktion auf entzündlich (z.B. Pankreatitis), mechanisch (Prothesen-, Bruchbanddruck), thermisch, toxisch (z.B. Fleckfieber) oder allergisch bedingte Fettgewebsnekrose; ferner als Fremdkörpergranulom (z.B. „Paraffinom“ etc.). Solitär oder multipel („Lipogranulomatose“), z.B. als Adipositas dolorosa, Panniculitis, Necrobiosis lipoidica, Lipogranulomatosis intramuscularis progressiva (Teutschländer-Syndrom), spontane L. (Rothmann-Makai-Syndrom), disseminierte L. (z.B. Farber-, Pfeifer-Weber-Christian-, Chester-Syndrom).

Verwandte Themen:

Adipositas dolorosa; Chester-Syndrom; Erdheim-Chester-Krankheit; Granulom, lipophages; lipophag(isch); Necrobiosis lipoidica (diabeticorum); Ölgranulom 2); Oleogranulom 2); Panniculitis; Pfeifer-Weber-Christian-Syndrom; Teutschländer-Syndrom

Ausgewählte Internet-Seiten:

Cochrane Skin Group
Dermatologisches Nachschlagewerk der Unibibliothek Yale
Deutsche Dermatologische Gesellschaft
Gesellschaft Deutschsprachiger Lymphologen
Informationsplattform des Berufsverbandes Deutscher Dermatologen
Vereinigung für Operative und Onkologische Dermatologie

© Urban & Fischer 2003 – Roche Lexikon Medizin, 5. Aufl.