I. vulgaris
i. vulgaris
autosomal-dominant erbliche diffuse Verhornungsstörung der Haut (Stratum granulosum u. Str. spinosum sind reduziert) mit Herabsetzung der Schweiß- u. Talgsekretion, trockener, fest haftender Schuppung; häufigste erbliche Hauterkrankung; Beginn im 1.–3. Lj.; Gelenkbeugen u. Gesicht nicht betroffen. Je nach Ausprägung als I. simplex (kleieförmige Schuppung; Radiergummiphänomen), I. nigricans (mit braungrauen, -grünen oder -schwarzen Schuppen), I. nitida (leichte Form; „Perlmutterichthyose“), I. serpentina (schwere Form; wie „Schlangenhaut“).
Verwandte Themen:
Ausgewählte Internet-Seiten:
Cochrane Skin Group
Dermatologisches Nachschlagewerk der Unibibliothek Yale
Deutsche Dermatologische Gesellschaft
Gesellschaft Deutschsprachiger Lymphologen
Informationsplattform des Berufsverbandes Deutscher Dermatologen
Vereinigung für Operative und Onkologische Dermatologie
© Urban & Fischer 2003 – Roche Lexikon Medizin, 5. Aufl.
