Cor  >  Cor pulmonale

C. p. chronicum

Syn.: C.-p.-Syndrom

chronic cor pulmonale

Rechtsherzhypertrophie (u. später Dilatation) als Folge chronischer Widerstandserhöhung im kleinen Kreislauf. Kann zur Rechtsherzinsuffizienz führen. Ätiol.: chronische Lungenkrankheiten, ferner Pleuraschwarten, Kyphoskoliose; mehrfache Lungenembolien, zystische Pankreasfibrose als Folge der Lungenaffektionen. Klinik: Atemnot, pulmonale Angina pectoris, zentrale Zyanose, Osteoarthropathia hypertrophicans. Diagn.: sekundäre Polyglobulie, Tachykardie, evtl. auch akzentuierter Pulmonalton, betonter Pulmonalbogen, respiratorische Azidose; im EKG „P pulmonale“ (s.a. P-Zacke) abnorme Rechtsabweichung des P-Vektors u. der QRS-Achse in der Frontalebene, deutl. S I u. Q III, links-verschobene QRS-Übergangs(=QRS-Transitions-)zone mit R/S-Quotient in V_5,6 ≤ 1, Steiltyp bis (pathologischer) Rechtstyp, Rechtsverspätung bei Schenkelblock.

Verwandte Themen:

P-Zacke; Rechts(herz)insuffizienz

Ausgewählte Internet-Seiten:

Cochrane Heart Group
Deutsche Gesellschaft für Kardiologie
Selbsthilfegruppe Deutsche Herzstiftung e.V.

© Urban & Fischer 2003 – Roche Lexikon Medizin, 5. Aufl.