Clarke-Howel-Evans-McConnell-Syndrom
Syn.: ektodermale Dysplasie Typ III
Clarke-Howel syndrome
(1957) seltene, familiäre Verhornungsstörung i.S. palmoplantarer Keratosen, verbunden mit Hyperhidrose. Manifestiert sich erst in der Pubertät u. ist in ca. 30% später kombiniert mit einem Ösophaguskarzinom. Der zugrunde liegende Gendefekt ist auf Chromosom 17q23-qter lokalisiert.
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© Urban & Fischer 2003 Roche Lexikon Medizin, 5. Aufl.