Clarke-Howel-Evans-McConnell-Syndrom

Syn.: ektodermale Dysplasie Typ III

Clarke-Howel syndrome

(1957) seltene, familiäre Verhornungsstörung i.S. palmoplantarer Keratosen, verbunden mit Hyperhidrose. Manifestiert sich erst in der Pubertät u. ist in ca. 30% später kombiniert mit einem Ösophaguskarzinom. Der zugrunde liegende Gendefekt ist auf Chromosom 17q23-qter lokalisiert.

Verwandte Themen:

Hyperhidrose; Keratose

© Urban & Fischer 2003 – Roche Lexikon Medizin, 5. Aufl.