A., infantile hereditäre
genetic infantile a.
(Kostmann 1956) autosomal-rezessiv erbliche, familiäre A. des Säuglingsalters; mit hypoplastischem Knochenmark, Reifehemmung der Myelopoese, meist auch mit vollständigem Schwund der neutrophilen Granulozyten sowie mit entzündlichen Hauterscheinungen.
Verwandte Themen:
Kostmann-Syndrom; Neutropenie, kongenitale
Ausgewählte Internet-Seiten:
Cochrane Haematological Malignancies Group
Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Onkologie
Deutsches Krebsstudien Register
© Urban & Fischer 2003 – Roche Lexikon Medizin, 5. Aufl.
