a) im Rahmen einer Panzytopenie
– Knochenmarkhypoplasie/-aplasie
– leukämische u. andere neoplastische Infiltrationen des Knochenmarkes
– megaloblastäre Anämien
b) medikamentös ausgelöste Idiosynkrasie mit unbekanntem Reaktionsmechanismus (zahlreiche Medikamente)
c) chronische idiopathische Neutropenie
d) zyklische Neutropenie
e) kongenitale Neutropenie (Kostmann-Syndrom)

a) virale Infekte (meist postinfektiös) sowie bakterielle Infekte (z.B. Typhus, Tbk)
b) Sepsis
c) Hypersplenismus
d) Autoimmunneutropenie (z.B. bei AIDS)
e) arzneimittelallergische Granulozytopenie vom Typ der Pyramidon^®-Agranulozytose

dominant vererbte Erkrankung, bei verschiedenen ethnischen Gruppen, z.B. bei der schwarzen Bevölkerung. Keine klinische Bedeutung